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中國企業(yè)培訓(xùn)講師
ISO/IEC 17025：2017實驗管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)
發(fā)布時間:2022-03-24 13:54:34
 
講師： 瀏覽次數(shù)：1

課程描述INTRODUCTION

?ISO/IEC 17025《檢測和校準實驗室能力的通用要求》2005版已運行十余年，目前國際標準化組織已對ISO/IEC 17025《檢測和校準實驗室能力的通用要求》進行了修改。新標準已于2017年10月表決通過，已于11月30日正式發(fā)布。 ? 為了幫助實驗室人員更好的理解認可準則/資質(zhì)認定評審準則，了解*的認可/資質(zhì)認定程序和有關(guān)要求，熟練掌握實驗室認可準則/資質(zhì)認定評審準則，促進實驗室管理體系的建立、實施和運行，掌握內(nèi)審、管理評審和持續(xù)改進等方法和技巧。

· 生產(chǎn)部長

培訓(xùn)講師：    課程價格：￥元/人    培訓(xùn)天數(shù)：2天   

日程安排SCHEDULE

課程大綱Syllabus

n  第一部分：新版ISO17025：2017 準則講解

1. 新版 ISO/IEC17025:2017 主體結(jié)構(gòu)和框架講解

2. 新版 ISO/IEC17025:2017 新增主要內(nèi)容講解 

3. ISO/IEC17025:2017 與 2005 版的差異講解

4. CNAS 擬定的過渡期及過渡期政策

5. 新版 ISO/IEC17025:2017詳細條款講解

n  第二部分：新版 ISO/IEC17025:2017體系文件編寫和重點問題詳解

1.  實驗室如何按照新版 ISO/IEC17025:2017進行體系換版

2.  新版 ISO/IEC17025:2017換版需要注意的問題

3.  新版 ISO/IEC17025:2017換版體系文件的格式和結(jié)構(gòu)

4.  新版 ISO/IEC17025:2017對《質(zhì)量手冊》編寫要求詳解

5.  新版 ISO/IEC17025:2017對《程序文件》編寫要求詳解

6.  體系文件編寫--通用要求

7.  體系文件編寫--結(jié)構(gòu)要求

8.  體系文件編寫--資源要求

9.  體系文件編寫--過程要求

10. 體系文件編寫--管理要求

n  第三部分：CNAS認可實驗室體系運行重點環(huán)節(jié)詳解

1.  測量不確定度

2.  量值溯源和檢定校準

3.  質(zhì)量控制與監(jiān)督

4.  方法確認和驗證

5.  設(shè)備和標準物質(zhì)的期間核查

6. 不符合工作如何開展糾正措施

7.  比對結(jié)果評價

8.  如何做好能力驗證

9.  授權(quán)簽字人、質(zhì)量負責(zé)人和技術(shù)負責(zé)人

10. 認可標識

11. 對結(jié)果的判斷

12. 風(fēng)險管理

13. 內(nèi)部校準

14. 內(nèi)審和管審


轉(zhuǎn)載：http://www.moqiwei.com/gkk_detail/267987.html

已開課時間Have start time

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    參加課程：ISO/IEC 17025：2017實驗管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

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